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CE認(rèn)證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通，所進(jìn)行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思為歐洲共同體，后來歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。

2006年6月，歐盟頒布了新機械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令將于2009年12月30日起強制實施，取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍，與其他指令的界限劃分，市場監(jiān)督，合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機械產(chǎn)品，必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評估，并黏貼CE標(biāo)識。

壓力設(shè)備CE認(rèn)證簡介從2002年5月28日起銷往歐盟的壓力設(shè)備類產(chǎn)品（諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣柜、塔槽、管路、管件、蒸汽設(shè)備等裝載或輸送流體的設(shè)備）必須符合壓力設(shè)備指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是設(shè)計壓力超過0.5bar的設(shè)備，無論其壓力、容積為何，均須符合CE-PED的規(guī)定。壓力設(shè)備指令(Pressure Equi

電梯CE認(rèn)證-2014/33/EU在歐盟，所有的電梯及安全部件必須在貼有CE標(biāo)識且附有EU符合聲明的條件下才能被投放市場，CE標(biāo)識只有在嚴(yán)格遵照歐盟電梯指令的檢驗要求、獲得歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）的一致性評估及CE認(rèn)證后方可使用，一致性評估的過程涵蓋了電梯整機及其安全部件。2014年，歐盟發(fā)布了新電梯指令2014/33/EU，以及新版電梯協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)EN 81-20和-50。新指令于

新的建材CPR認(rèn)證也是歐盟的統(tǒng)一性能評價方法，為了確保建材材料性能的安全可靠，保證其境內(nèi)的建筑物和土木工程在設(shè)計與施工上不對人、家畜(禽)、財產(chǎn)的安全構(gòu)成威脅，同時為維護(hù)普遍的福利所遵循的其他基本要求。新的法規(guī)保留了CPD的核心因素，避免了各地法規(guī)的差異。

2014年4月18日，歐盟頒布了新電磁兼容EMC指令2014/30/EU，并于2016年4月20日起強制執(zhí)行，取代了老指令2004/108/EC，以便適應(yīng)歐盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF）。

ATEX認(rèn)證簡介2014年歐盟頒布了新防爆ATEX（Equipment for explosive atmospheres）指令2014/34/EU，新指令2014/34/EU將于2016年4月20日起正式執(zhí)行，取代了舊指令94/9/EC。隨著指令更新，歐委會將根據(jù)新立法架構(gòu)（NLF）執(zhí)行防爆指令條例。新版本的指令在保持產(chǎn)品范圍，產(chǎn)品的等級劃分，基本安全要求以及一致性評估流程不變的情況下，引入了新

醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證（MDD指令）概述歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。這三個指令分別是：1.有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。

低電壓LVD指令介紹和產(chǎn)品范圍 (2014/35/EU Low Voltage Directive)LVD是什么？LVD（Low Voltage Directive）,低電壓指令。2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。LVD 的目標(biāo)為確保低電壓設(shè)備在使用時的