歐盟市場“CE”認(rèn)證屬強制性認(rèn)證要求，CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品要想在歐盟市場上自由流通就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令的基本安全要求。除歐盟市場外CE認(rèn)證也已被其它地區(qū)所廣泛認(rèn)可，甚至歐盟以外的部分國家和地區(qū)也把其作為本國認(rèn)證要求之一。

　　那么什么產(chǎn)品可以做CE認(rèn)證，并加貼CE標(biāo)志?為什么CE認(rèn)證標(biāo)志形式有所不同?它的認(rèn)證模式有那些了?天縱檢測(SKYLABS)今天就逐一給您做解答。

　　問題一：什么產(chǎn)品可以并加貼CE標(biāo)志?

　　天縱檢測：一般通過了CE認(rèn)證的產(chǎn)品都是需要加貼CE標(biāo)志的，CE標(biāo)志需要清晰的加貼在銘牌上，但如由于產(chǎn)品的尺寸過小也可加貼到產(chǎn)品的包裝上。

　　問題二：那些產(chǎn)品可以申請CE認(rèn)證?

　　天縱檢測：目前CE產(chǎn)品指令有些調(diào)整，但從大類上說CE認(rèn)證的范圍包含了：電氣類產(chǎn)品、機械類產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、無線電和電信終端設(shè)備、冷藏和冷凍設(shè)備、人身保護(hù)設(shè)備、簡單壓力容器、熱水鍋爐、壓力設(shè)備、民用爆炸物、游樂船、建筑產(chǎn)品、體外診斷醫(yī)療器械、植入式醫(yī)療器械、醫(yī)療電器設(shè)備、升降設(shè)備、燃?xì)庠O(shè)備、非自動衡器、爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)。以上類別事實上對應(yīng)著歐盟不同的導(dǎo)則或法規(guī)，如MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令等。

　　問題三：為什么CE認(rèn)證標(biāo)志形式有所不同?它的認(rèn)證模式有那些了?

　　天縱檢測：我們經(jīng)常會看到有些CE后面帶有四位數(shù)字，有些又沒有，這主要是因為CE認(rèn)證模式不同而造成的，CE認(rèn)證模式可分為如下9種方式，他們分別是：

　　Module A: internal production control

　　模式A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)。

　　Module Aa: intervention of a Notified Body

　　模式Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測。

　　Module B: EC type-examination

　　模式B: EC 型式試驗。

　　Module C: conformity to type

　模式C: 符合型式。

　　Module D: production quality assurance

　　模式D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證。

　　Module E: product quality assurance

　　模式E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證。

　　Module F: product verification

　　模式F: 產(chǎn)品驗證。

　　Module G: unit verification

　　模式G: 單元驗證。

　　Module H: full quality assurance

　　模式H: 全面質(zhì)量保證。

　　我們拿無線產(chǎn)品舉例來說，它根據(jù)RED指令的要求，可以采用A，B，C，H認(rèn)證模式進(jìn)行認(rèn)證。目前市場上最常見的認(rèn)證模式主要是Module B，一般認(rèn)證模式都僅需加貼CE標(biāo)志就可，而只有Module H方式可以在CE標(biāo)志后加上4位數(shù)字代表NB(發(fā)證機構(gòu))的發(fā)證機構(gòu)號碼。

　　問題四：通過CE認(rèn)證是否代表質(zhì)量合格了?

　　天縱檢測：CE認(rèn)證是基本安全認(rèn)證要求，它僅僅代表產(chǎn)品在使用時不會對人或環(huán)境造成不利影響和傷害，但它并不表示產(chǎn)品質(zhì)量的好壞。目前政府強制認(rèn)證基本原則是僅考慮產(chǎn)品安全、能效、環(huán)保等方面，產(chǎn)品質(zhì)量本身是交給市場去決定的，畢竟一分錢一分貨。

　　本文由CE認(rèn)證機構(gòu)整理，此文觀點不代表本站觀點